НормаМедЗагрузить анализ

Биохимия крови

Полиморфизм NQO1 (rs1800566): что показывает анализ

Ген хиноноксидоредуктазы 1 — фермента, который обезвреживает хиноны сразу двумя электронами и тем не даёт им превратиться в свободные радикалы.

NQO1 gene polymorphism (rs1800566, Pro187Ser) · NQO1 · единицы измерения: качественно

Проверьте своё значение

Единицыкачественно
Пол

Введите значение из бланка — покажем, попадает ли оно в референсный интервал для пола и возраста, указанных в полях выше.

Что такое полиморфизм NQO1 (rs1800566)

Ген хиноноксидоредуктазы 1 — фермента, который обезвреживает хиноны сразу двумя электронами и тем не даёт им превратиться в свободные радикалы.

Тот же анализ пишут и так: Ген NQO1, Полиморфизм NQO1, NQO1 полиморфизм, NQO1 rs1800566 C/T 33%, сокращённо NQO1. Английское название — NQO1 gene polymorphism (rs1800566, Pro187Ser).

Результат полиморфизма NQO1 (rs1800566) печатают словом, а не числом: единицы измерения у него нет.

Раздел справочника — биохимия крови.

Норма полиморфизма NQO1 (rs1800566)

Своей числовой нормы у полиморфизма NQO1 (rs1800566) в справочнике нет, и это не пробел. Результат такого теста — не измерение, а генотип: на этот участок ДНК у каждого человека приходится один из нескольких вариантов, а не число из диапазона, и вариант этот не меняется в течение жизни. ИНВИТРО печатает такую строку панелью «ген — полиморфизм — генотип — вариант — эффект — результат»: слева обозначение гена с номером полиморфизма в базе dbSNP, рядом буквы найденного генотипа и доля людей с таким же генотипом в популяции, а в графе результата — собственный текст лаборатории об эффекте. В другой форме той же панели вместо букв стоит кодовая пара с легендой бланка: «Norm - вариант нормы, частый в исследуемой популяции. Polym - полиморфный менее распространенный вариант в исследуемой популяции». Хеликс печатает буквы генотипа и короткую метку «Нет риска. Норма» либо «Рисковый генотип». Числового интервала под такую запись не существует ни у одной лаборатории и ни в одном документе МЗ РФ: сравнивать две буквы генотипа не с чем. Носительство варианта — это предрасположенность, то есть повышенная вероятность в группе, а не диагноз и не измеренное отклонение; прочитать результат вместе с остальными анализами и осмотром обязан врач.

Сверяйтесь и с интервалом, напечатанным в вашем бланке.

Референсные интервалы для этого показателя пока не заведены в справочнике.

Источники интервалов — в сносках под таблицей. Данные по показателю обновлены .

Полные таблицы норм: по возрасту, у детей и при беременности →

В бланке не один показатель. Полиморфизм NQO1 (rs1800566) почти ничего не значит в одиночку: вердикт меняется вместе с соседними строками. Загрузите весь бланк — сверим каждую.

Разобрать весь бланк

Бесплатно — все ваши строки, каждое отклонение с числом и границей и один разбор целиком. Объяснения остальных — 290 ₽.

О чём говорит повышение

Повышенный полиморфизм NQO1 (rs1800566) — не диагноз: разбор причин и порядка действий на отдельной странице.

Полиморфизм NQO1 (rs1800566) повышен: причины и что делать →

О чём говорит понижение

Пониженный полиморфизм NQO1 (rs1800566) читают в связке с соседними строками бланка, а не отдельно.

Полиморфизм NQO1 (rs1800566) понижен: причины и что делать →

Как подготовиться к анализу

С какими показателями сдают вместе

Вопросы и ответы

Какие ещё обозначения есть у полиморфизма NQO1 (rs1800566)?
Тот же анализ пишут и так: Ген NQO1, Полиморфизм NQO1, NQO1 полиморфизм, NQO1 rs1800566 C/T 33%, сокращённо NQO1. Английское название — NQO1 gene polymorphism (rs1800566, Pro187Ser). Результат полиморфизма NQO1 (rs1800566) печатают словом, а не числом: единицы измерения у него нет.
Какая норма полиморфизма NQO1 (rs1800566) у взрослого?
Своей числовой нормы у полиморфизма NQO1 (rs1800566) в справочнике нет, и это не пробел. Результат такого теста — не измерение, а генотип: на этот участок ДНК у каждого человека приходится один из нескольких вариантов, а не число из диапазона, и вариант этот не меняется в течение жизни. ИНВИТРО печатает такую строку панелью «ген — полиморфизм — генотип — вариант — эффект — результат»: слева обозначение гена с номером полиморфизма в базе dbSNP, рядом буквы найденного генотипа и доля людей с таким же генотипом в популяции, а в графе результата — собственный текст лаборатории об эффекте. В другой форме той же панели вместо букв стоит кодовая пара с легендой бланка: «Norm - вариант нормы, частый в исследуемой популяции. Polym - полиморфный менее распространенный вариант в исследуемой популяции». Хеликс печатает буквы генотипа и короткую метку «Нет риска. Норма» либо «Рисковый генотип». Числового интервала под такую запись не существует ни у одной лаборатории и ни в одном документе МЗ РФ: сравнивать две буквы генотипа не с чем. Носительство варианта — это предрасположенность, то есть повышенная вероятность в группе, а не диагноз и не измеренное отклонение; прочитать результат вместе с остальными анализами и осмотром обязан врач.
Что сдают вместе с анализом полиморфизма NQO1 (rs1800566)?
Обычно сдают вместе: полиморфизм GSTP1 (rs947894), полиморфизм CAT (rs1001179), полиморфизм SOD2 (MnSOD, rs4880).

Автор

Редакция «НормаМед» — материал составлен по клиническим рекомендациям и руководствам лабораторий, источник каждого интервала указан в таблицах.

Обновлено:

Загрузите весь бланк — разберём все показатели

Начать здесь

Перетащите бланк сюдаПриложите бланк

Фото, скан или PDF из любой лаборатории — до 8 файлов, 25 МБ. Можно снять бланк камерой.

Свои отклонения с числами и границами, счётчики и один разбор целиком — бесплатно, без регистрации.

Распознаём бланки Инвитро, Хеликс, КДЛ, Гемотест, СИТИЛАБ, Лабквест и региональных лабораторий. Как выгрузить результат из вашей

Файлы хранятся в России и удаляются через 47 часов после загрузки.

Предпросмотр — 0 ₽ · полный разбор — 290 ₽ · без регистрации и подписок

Расшифровка носит информационно-справочный характер, не является медицинской услугой и не заменяет консультацию врача. При острых симптомах — резкой боли, одышке, потере сознания, кровотечении — вызовите скорую помощь по номеру 103.