НормаМедЗагрузить анализ

Биохимия крови

Полиморфизм KCNJ11 (rs5219): что показывает анализ

Ген калиевого канала Kir6.2 бета-клетки поджелудочной железы — того затвора, закрытие которого запускает выброс инсулина в ответ на сахар.

KCNJ11 gene polymorphism (rs5219, E23K) · KCNJ11 · единицы измерения: качественно

Проверьте своё значение

Единицыкачественно
Пол

Введите значение из бланка — покажем, попадает ли оно в референсный интервал для пола и возраста, указанных в полях выше.

Что такое полиморфизм KCNJ11 (rs5219)

Ген калиевого канала Kir6.2 бета-клетки поджелудочной железы — того затвора, закрытие которого запускает выброс инсулина в ответ на сахар.

Тот же анализ пишут и так: Ген KCNJ11, Полиморфизм KCNJ11, KCNJ11 полиморфизм, KCNJ11 rs5219 G/G 40%, сокращённо KCNJ11. Английское название — KCNJ11 gene polymorphism (rs5219, E23K).

Результат полиморфизма KCNJ11 (rs5219) печатают словом, а не числом: единицы измерения у него нет.

Раздел справочника — биохимия крови.

Норма полиморфизма KCNJ11 (rs5219)

Своей числовой нормы у полиморфизма KCNJ11 (rs5219) в справочнике нет, и это не пробел. Результат такого теста — не измерение, а генотип: на этот участок ДНК у каждого человека приходится один из нескольких вариантов, а не число из диапазона, и вариант этот не меняется в течение жизни. ИНВИТРО печатает такую строку панелью «ген — полиморфизм — генотип — вариант — эффект — результат»: слева обозначение гена с номером полиморфизма в базе dbSNP, рядом буквы найденного генотипа и доля людей с таким же генотипом в популяции, а в графе результата — собственный текст лаборатории об эффекте. В другой форме той же панели вместо букв стоит кодовая пара с легендой бланка: «Norm - вариант нормы, частый в исследуемой популяции. Polym - полиморфный менее распространенный вариант в исследуемой популяции». Хеликс печатает буквы генотипа и короткую метку «Нет риска. Норма» либо «Рисковый генотип». Числового интервала под такую запись не существует ни у одной лаборатории и ни в одном документе МЗ РФ: сравнивать две буквы генотипа не с чем. Носительство варианта — это предрасположенность, то есть повышенная вероятность в группе, а не диагноз и не измеренное отклонение; прочитать результат вместе с остальными анализами и осмотром обязан врач.

Сверяйтесь и с интервалом, напечатанным в вашем бланке.

Референсные интервалы для этого показателя пока не заведены в справочнике.

Источники интервалов — в сносках под таблицей. Данные по показателю обновлены .

Полные таблицы норм: по возрасту, у детей и при беременности →

В бланке не один показатель. Полиморфизм KCNJ11 (rs5219) почти ничего не значит в одиночку: вердикт меняется вместе с соседними строками. Загрузите весь бланк — сверим каждую.

Разобрать весь бланк

Бесплатно — все ваши строки, каждое отклонение с числом и границей и один разбор целиком. Объяснения остальных — 290 ₽.

О чём говорит повышение

Повышенный полиморфизм KCNJ11 (rs5219) — не диагноз: разбор причин и порядка действий на отдельной странице.

Полиморфизм KCNJ11 (rs5219) повышен: причины и что делать →

О чём говорит понижение

Пониженный полиморфизм KCNJ11 (rs5219) читают в связке с соседними строками бланка, а не отдельно.

Полиморфизм KCNJ11 (rs5219) понижен: причины и что делать →

Как подготовиться к анализу

С какими показателями сдают вместе

Вопросы и ответы

Какие ещё обозначения есть у полиморфизма KCNJ11 (rs5219)?
Тот же анализ пишут и так: Ген KCNJ11, Полиморфизм KCNJ11, KCNJ11 полиморфизм, KCNJ11 rs5219 G/G 40%, сокращённо KCNJ11. Английское название — KCNJ11 gene polymorphism (rs5219, E23K). Результат полиморфизма KCNJ11 (rs5219) печатают словом, а не числом: единицы измерения у него нет.
Какая норма полиморфизма KCNJ11 (rs5219) у взрослого?
Своей числовой нормы у полиморфизма KCNJ11 (rs5219) в справочнике нет, и это не пробел. Результат такого теста — не измерение, а генотип: на этот участок ДНК у каждого человека приходится один из нескольких вариантов, а не число из диапазона, и вариант этот не меняется в течение жизни. ИНВИТРО печатает такую строку панелью «ген — полиморфизм — генотип — вариант — эффект — результат»: слева обозначение гена с номером полиморфизма в базе dbSNP, рядом буквы найденного генотипа и доля людей с таким же генотипом в популяции, а в графе результата — собственный текст лаборатории об эффекте. В другой форме той же панели вместо букв стоит кодовая пара с легендой бланка: «Norm - вариант нормы, частый в исследуемой популяции. Polym - полиморфный менее распространенный вариант в исследуемой популяции». Хеликс печатает буквы генотипа и короткую метку «Нет риска. Норма» либо «Рисковый генотип». Числового интервала под такую запись не существует ни у одной лаборатории и ни в одном документе МЗ РФ: сравнивать две буквы генотипа не с чем. Носительство варианта — это предрасположенность, то есть повышенная вероятность в группе, а не диагноз и не измеренное отклонение; прочитать результат вместе с остальными анализами и осмотром обязан врач.
Что сдают вместе с анализом полиморфизма KCNJ11 (rs5219)?
Обычно сдают вместе: полиморфизм TCF7L2 (rs12255372), полиморфизм GLUT2 (SLC2A2, rs5400), инсулин.

Автор

Редакция «НормаМед» — материал составлен по клиническим рекомендациям и руководствам лабораторий, источник каждого интервала указан в таблицах.

Обновлено:

Загрузите весь бланк — разберём все показатели

Начать здесь

Перетащите бланк сюдаПриложите бланк

Фото, скан или PDF из любой лаборатории — до 8 файлов, 25 МБ. Можно снять бланк камерой.

Свои отклонения с числами и границами, счётчики и один разбор целиком — бесплатно, без регистрации.

Распознаём бланки Инвитро, Хеликс, КДЛ, Гемотест, СИТИЛАБ, Лабквест и региональных лабораторий. Как выгрузить результат из вашей

Файлы хранятся в России и удаляются через 47 часов после загрузки.

Предпросмотр — 0 ₽ · полный разбор — 290 ₽ · без регистрации и подписок

Расшифровка носит информационно-справочный характер, не является медицинской услугой и не заменяет консультацию врача. При острых симптомах — резкой боли, одышке, потере сознания, кровотечении — вызовите скорую помощь по номеру 103.