НормаМедЗагрузить анализ

Гемостаз и коагулограмма

Полиморфизм F2 (20210 G>A): что показывает анализ

Ген протромбина — фактора II свёртывания крови; исследуют вариант 20210 G>A, который меняет скорость образования тромбина.

F2 gene polymorphism (20210 G>A) · F2 · единицы измерения: качественно

Проверьте своё значение

Единицыкачественно
Пол

Введите значение из бланка — покажем, попадает ли оно в референсный интервал для пола и возраста, указанных в полях выше.

Что такое полиморфизм F2 (20210 G>A)

Ген протромбина — фактора II свёртывания крови; исследуют вариант 20210 G>A, который меняет скорость образования тромбина.

Тот же анализ пишут и так: F2 (20210 G>A), Ген F2, Протромбин, мутация G20210A, Мутация гена протромбина, сокращённо F2. Английское название — F2 gene polymorphism (20210 G>A).

Результат полиморфизма F2 (20210 G>A) печатают словом, а не числом: единицы измерения у него нет.

Раздел справочника — гемостаз и коагулограмма.

Норма полиморфизма F2 (20210 G>A)

Своей числовой нормы у полиморфизма F2 (20210 G>A) в справочнике нет, и это не пробел. Результат такого теста — не измерение, а генотип: на этот участок ДНК у каждого человека приходится один из трёх вариантов зиготности, а не число из диапазона. Инвитро печатает результат кодом Norm/Norm, Norm/Polym или Polym/Polym (легенда на бланке дословно: «Norm - вариант нормы, частый в исследуемой популяции. Polym - полиморфный менее распространенный вариант в исследуемой популяции»), либо словами «Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетеро- или гомозиготной форме» / «не обнаружен». Хеликс печатает тот же генотип буквами (например, «Генотип GG») или короткой меткой «Нет риска. Норма» / «Рисковый генотип». Носительство варианта — это предрасположенность, то есть повышенная вероятность, а не диагноз и не измеренное отклонение; прочитать его вместе с остальной клинической картиной обязан врач.

Сверяйтесь и с интервалом, напечатанным в вашем бланке.

Референсные интервалы для этого показателя пока не заведены в справочнике.

Источники интервалов — в сносках под таблицей. Данные по показателю обновлены .

Полные таблицы норм: по возрасту, у детей и при беременности →

В бланке не один показатель. Полиморфизм F2 (20210 G>A) почти ничего не значит в одиночку: вердикт меняется вместе с соседними строками. Загрузите весь бланк — сверим каждую.

Разобрать весь бланк

Бесплатно — все ваши строки, каждое отклонение с числом и границей и один разбор целиком. Объяснения остальных — 290 ₽.

О чём говорит повышение

Повышенный полиморфизм F2 (20210 G>A) — не диагноз: разбор причин и порядка действий на отдельной странице.

Полиморфизм F2 (20210 G>A) повышен: причины и что делать →

О чём говорит понижение

Пониженный полиморфизм F2 (20210 G>A) читают в связке с соседними строками бланка, а не отдельно.

Полиморфизм F2 (20210 G>A) понижен: причины и что делать →

Как подготовиться к анализу

С какими показателями сдают вместе

Вопросы и ответы

Какие ещё обозначения есть у полиморфизма F2 (20210 G>A)?
Тот же анализ пишут и так: F2 (20210 G>A), Ген F2, Протромбин, мутация G20210A, Мутация гена протромбина, сокращённо F2. Английское название — F2 gene polymorphism (20210 G>A). Результат полиморфизма F2 (20210 G>A) печатают словом, а не числом: единицы измерения у него нет.
Какая норма полиморфизма F2 (20210 G>A) у взрослого?
Своей числовой нормы у полиморфизма F2 (20210 G>A) в справочнике нет, и это не пробел. Результат такого теста — не измерение, а генотип: на этот участок ДНК у каждого человека приходится один из трёх вариантов зиготности, а не число из диапазона. Инвитро печатает результат кодом Norm/Norm, Norm/Polym или Polym/Polym (легенда на бланке дословно: «Norm - вариант нормы, частый в исследуемой популяции. Polym - полиморфный менее распространенный вариант в исследуемой популяции»), либо словами «Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетеро- или гомозиготной форме» / «не обнаружен». Хеликс печатает тот же генотип буквами (например, «Генотип GG») или короткой меткой «Нет риска. Норма» / «Рисковый генотип». Носительство варианта — это предрасположенность, то есть повышенная вероятность, а не диагноз и не измеренное отклонение; прочитать его вместе с остальной клинической картиной обязан врач.
Что сдают вместе с анализом полиморфизма F2 (20210 G>A)?
Обычно сдают вместе: полиморфизм F5 (1691 G>A), полиморфизм MTHFR (677 C>T, 1298 A>C), полиморфизм FGB (-455 G>A).

Автор

Редакция «НормаМед» — материал составлен по клиническим рекомендациям и руководствам лабораторий, источник каждого интервала указан в таблицах.

Обновлено:

Загрузите весь бланк — разберём все показатели

Начать здесь

Перетащите бланк сюдаПриложите бланк

Фото, скан или PDF из любой лаборатории — до 8 файлов, 25 МБ. Можно снять бланк камерой.

Свои отклонения с числами и границами, счётчики и один разбор целиком — бесплатно, без регистрации.

Распознаём бланки Инвитро, Хеликс, КДЛ, Гемотест, СИТИЛАБ, Лабквест и региональных лабораторий. Как выгрузить результат из вашей

Файлы хранятся в России и удаляются через 47 часов после загрузки.

Предпросмотр — 0 ₽ · полный разбор — 290 ₽ · без регистрации и подписок

Расшифровка носит информационно-справочный характер, не является медицинской услугой и не заменяет консультацию врача. При острых симптомах — резкой боли, одышке, потере сознания, кровотечении — вызовите скорую помощь по номеру 103.