НормаМедЗагрузить анализ

Биохимия крови

Полиморфизм DRD2/ANKK1 (rs1800497): что показывает анализ

Участок рядом с геном рецептора дофамина D2: вариант Taq1A лежит в соседнем гене ANKK1 и связан с плотностью дофаминовых рецепторов D2 в мозге.

DRD2/ANKK1 gene polymorphism (rs1800497, Taq1A) · DRD2 · единицы измерения: качественно

Проверьте своё значение

Единицыкачественно
Пол

Введите значение из бланка — покажем, попадает ли оно в референсный интервал для пола и возраста, указанных в полях выше.

Что такое полиморфизм DRD2/ANKK1 (rs1800497)

Участок рядом с геном рецептора дофамина D2: вариант Taq1A лежит в соседнем гене ANKK1 и связан с плотностью дофаминовых рецепторов D2 в мозге.

Тот же анализ пишут и так: Ген DRD2, Полиморфизм DRD2, DRD2 полиморфизм, DRD2 rs1800497 G/G 67%, сокращённо DRD2. Английское название — DRD2/ANKK1 gene polymorphism (rs1800497, Taq1A).

Результат полиморфизма DRD2/ANKK1 (rs1800497) печатают словом, а не числом: единицы измерения у него нет.

Раздел справочника — биохимия крови.

Норма полиморфизма DRD2/ANKK1 (rs1800497)

Своей числовой нормы у полиморфизма DRD2/ANKK1 (rs1800497) в справочнике нет, и это не пробел. Результат такого теста — не измерение, а генотип: на этот участок ДНК у каждого человека приходится один из нескольких вариантов, а не число из диапазона, и вариант этот не меняется в течение жизни. ИНВИТРО печатает такую строку панелью «ген — полиморфизм — генотип — вариант — эффект — результат»: слева обозначение гена с номером полиморфизма в базе dbSNP, рядом буквы найденного генотипа и доля людей с таким же генотипом в популяции, а в графе результата — собственный текст лаборатории об эффекте. В другой форме той же панели вместо букв стоит кодовая пара с легендой бланка: «Norm - вариант нормы, частый в исследуемой популяции. Polym - полиморфный менее распространенный вариант в исследуемой популяции». Хеликс печатает буквы генотипа и короткую метку «Нет риска. Норма» либо «Рисковый генотип». Числового интервала под такую запись не существует ни у одной лаборатории и ни в одном документе МЗ РФ: сравнивать две буквы генотипа не с чем. Носительство варианта — это предрасположенность, то есть повышенная вероятность в группе, а не диагноз и не измеренное отклонение; прочитать результат вместе с остальными анализами и осмотром обязан врач.

Сверяйтесь и с интервалом, напечатанным в вашем бланке.

Референсные интервалы для этого показателя пока не заведены в справочнике.

Источники интервалов — в сносках под таблицей. Данные по показателю обновлены .

Полные таблицы норм: по возрасту, у детей и при беременности →

В бланке не один показатель. Полиморфизм DRD2/ANKK1 (rs1800497) почти ничего не значит в одиночку: вердикт меняется вместе с соседними строками. Загрузите весь бланк — сверим каждую.

Разобрать весь бланк

Бесплатно — все ваши строки, каждое отклонение с числом и границей и один разбор целиком. Объяснения остальных — 290 ₽.

О чём говорит повышение

Повышенный полиморфизм DRD2/ANKK1 (rs1800497) — не диагноз: разбор причин и порядка действий на отдельной странице.

Полиморфизм DRD2/ANKK1 (rs1800497) повышен: причины и что делать →

О чём говорит понижение

Пониженный полиморфизм DRD2/ANKK1 (rs1800497) читают в связке с соседними строками бланка, а не отдельно.

Полиморфизм DRD2/ANKK1 (rs1800497) понижен: причины и что делать →

Как подготовиться к анализу

С какими показателями сдают вместе

Вопросы и ответы

Какие ещё обозначения есть у полиморфизма DRD2/ANKK1 (rs1800497)?
Тот же анализ пишут и так: Ген DRD2, Полиморфизм DRD2, DRD2 полиморфизм, DRD2 rs1800497 G/G 67%, сокращённо DRD2. Английское название — DRD2/ANKK1 gene polymorphism (rs1800497, Taq1A). Результат полиморфизма DRD2/ANKK1 (rs1800497) печатают словом, а не числом: единицы измерения у него нет.
Какая норма полиморфизма DRD2/ANKK1 (rs1800497) у взрослого?
Своей числовой нормы у полиморфизма DRD2/ANKK1 (rs1800497) в справочнике нет, и это не пробел. Результат такого теста — не измерение, а генотип: на этот участок ДНК у каждого человека приходится один из нескольких вариантов, а не число из диапазона, и вариант этот не меняется в течение жизни. ИНВИТРО печатает такую строку панелью «ген — полиморфизм — генотип — вариант — эффект — результат»: слева обозначение гена с номером полиморфизма в базе dbSNP, рядом буквы найденного генотипа и доля людей с таким же генотипом в популяции, а в графе результата — собственный текст лаборатории об эффекте. В другой форме той же панели вместо букв стоит кодовая пара с легендой бланка: «Norm - вариант нормы, частый в исследуемой популяции. Polym - полиморфный менее распространенный вариант в исследуемой популяции». Хеликс печатает буквы генотипа и короткую метку «Нет риска. Норма» либо «Рисковый генотип». Числового интервала под такую запись не существует ни у одной лаборатории и ни в одном документе МЗ РФ: сравнивать две буквы генотипа не с чем. Носительство варианта — это предрасположенность, то есть повышенная вероятность в группе, а не диагноз и не измеренное отклонение; прочитать результат вместе с остальными анализами и осмотром обязан врач.
Что сдают вместе с анализом полиморфизма DRD2/ANKK1 (rs1800497)?
Обычно сдают вместе: полиморфизм COMT (rs4680), полиморфизм MAOA (rs6323), полиморфизм HTR1A (rs6295).

Автор

Редакция «НормаМед» — материал составлен по клиническим рекомендациям и руководствам лабораторий, источник каждого интервала указан в таблицах.

Обновлено:

Загрузите весь бланк — разберём все показатели

Начать здесь

Перетащите бланк сюдаПриложите бланк

Фото, скан или PDF из любой лаборатории — до 8 файлов, 25 МБ. Можно снять бланк камерой.

Свои отклонения с числами и границами, счётчики и один разбор целиком — бесплатно, без регистрации.

Распознаём бланки Инвитро, Хеликс, КДЛ, Гемотест, СИТИЛАБ, Лабквест и региональных лабораторий. Как выгрузить результат из вашей

Файлы хранятся в России и удаляются через 47 часов после загрузки.

Предпросмотр — 0 ₽ · полный разбор — 290 ₽ · без регистрации и подписок

Расшифровка носит информационно-справочный характер, не является медицинской услугой и не заменяет консультацию врача. При острых симптомах — резкой боли, одышке, потере сознания, кровотечении — вызовите скорую помощь по номеру 103.